نانوذرات برای جلوگیری از نابینایی استفاده شد.

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه ایالتی اورگان رویکردی را ایجاد کرده‌اند که از نانوذرات لیپیدی برای تحویل رشته‌های اسید ریبونوکلئیک پیام‌رسان یا mRNA در داخل چشم استفاده می‌کند. برای درمان نابینایی، mRNA برای ایجاد پروتئین‌هایی استفاده می‌شود که ویرایش جهش‌های ژن بینایی را انجام می‌دهد. در سال ۲۰۱۷، سازمان غذا و داروی آمریکا، اولین ژن درمانی را برای درمان نوعی نابینایی ارثی تصویب کرد. بسیاری از بیماران پس از دریافت درمان‌، که تحت نام تجاری Luxturna فروخته می‌شوند، بهبود یافته و از نابینایی نجات پیدا کرده‌اند. این فناوری از یک نسخه اصلاح شده از ویروس مرتبط با آدنو یا AAV برای ارائه مولکول‌های اصلاح ژن استفاده می‌کند. در این مطالعه محققان نشان دادند که یک پوسته نانوذرات لیپید پوشیده از پپتید می‌تواند به سمت سلول‌های گیرنده در شبکیه برود، بافتی در پشت چشم که باعث بینایی می‌شود. به‌عنوان اولین اثبات مفهوم، mRNA با دستورالعمل ساخت پروتئین فلورسنت سبز در داخل نانوذرات قرار گرفت. محققان پس از تزریق این مدل ژن درمانی مبتنی بر نانوذرات به چشم موش‌ها و میمون‌ها، از انواع روش‌های تصویربرداری برای بررسی چشم‌های تحت درمان استفاده کرد. بافت شبکیه حیوانات به رنگ سبز درخشان، نشان می‌دهد که پوسته نانوذرات لیپید به گیرنده‌ها رسیده است.